(Reuters) - sagte Ziopharm Onkologie Inc, dass ständige entwickeln, Medikament, Weichteil-Sarkom zu behandeln, nachdem eine Spätstadium Testversion des Medikaments nicht das Hauptziel der Patienten überleben zu verbessern, ohne die Verschärfung der Krebs Treffen beschlossen.
Das Medikament, Palifosfamide, wurde zur Behandlung von metastasierendem Weichteil Sarkom - eine Art von Krebs von den Knochen, Knorpel, Fett oder Muskeln getestet.
Die Testversion getestet 447 Patienten mit metastasierendem Weichteil-Sarkom über 150 Centers. Die Patienten erhielten entweder Palifosfamide zusammen mit Doxirubicin - ein zugelassenes Krebsmedikament- oder Doxirubicin allein.
Ein unabhängiger Ausschuss empfohlen, Patienten eingehalten werden, um die Verbesserung ihrer Gesamtüberlebenszeit testen aber Ziopharm erwartet keine Follow-up weiter, er sagte in einer Erklärung.
Ziopharm ist auch Palifosfamide in einem Spätstadium-Verfahren zur Behandlung von-kleinzelliger Lungenkrebs testen.
Die Firma sagte, dass es jetzt auf die synthetische Biologie-Programm konzentrieren würde, die DNA-basierte Medikamente erstellt, mit denen kontrollierte Lieferung der Gene, die Proteine zur Behandlung von Krebs zu erzeugen.
Das Unternehmen wird seine Blei Drogentests an diesem Programm in zwei Krebsarten-Studien zur Behandlung von Melanomen und Brustkrebs.
Ziopharm-Aktien, die seit 12. Februar rund 28 Prozent gestiegen, wenn das Unternehmen die Datensammlung im Spätstadium Prozess gegen Palifosfamide - um $5.13 an der Nasdaq am Montag geschlossen vervollständigt.
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