Do sagte 4. April 2013 9:32 Uhr EDT (Reuters) - Merrimack Pharmaceuticals Inc sicherlich einer der drei einzelne Gruppen in einer Krebsarten seine experimentelle Lunge-Krebs-Medizin nicht das Hauptziel der Verbesserung der Überlebensraten nach viermonatiger Therapie abzüglich der Verschärfung der Bedingung erfüllen. Das Geschäft-Aktien fielen 7 Prozent im vorbörslichen Geschäft. Die Gruppe diente die Droge, MM-121, in Kombination mit Erlotinib, einem zugelassenen Krebsbehandlung für nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. Erlotinib wird als Tarceva von Schweizer Drugmaker Roche Holding AG gefördert. Ziel der Studie zeigte, dass 40 % der 50-Patient-Partei ein Überleben nach vier Wochen erlebt. Die Substanz wird auch untersucht, bei zwei verschiedenen Lungenkrebs Patientengruppen und in unabhängigen Studien für Eierstock- und Brustkrebs. Ein weiteres Krebsmedikament von der Firma MM-398, getestet wird in einem späten Stadium-Test für Bauchspeicheldrüsenkrebs. Es wird auch als Behandlung für Gliom und Darmkrebs versucht. Aktien des Unternehmens, welches im März 2012 öffentliche kam, waren um 7 Prozent auf $5,75 im Handel vor die Glocke. Sie schalten bei $6,21 an der Nasdaq am Mittwoch. (Meldung von Esha Dey in Bangalore; Bearbeiten von Sriraj-Kalluvila)
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