Dublin - schmerzende Gelenke, chronische Müdigkeit, Schmetterling-förmige Gesichts Hautausschlag, Haarausfall, Geschwüre im Mund, Organschäden... Dies sind nur einige der Symptome, die auf eine Autoimmunerkrankung namens Lupus zeigen konnte.
Es wird oft genannt als eine Frau Krankheit wirkt über neun Mal so viele Frauen wie Männer. Es ist auch am häufigsten bei relativ gesunden Frauen im gebärfähigen Alter zwischen 15 und 40.
Ich fiel sicherlich in diese Halterung, als ich anfing, die Krankheitssymptome zeigen, ein paar Wochen nach der Geburt meines ersten Kindes.
Ich wachte eines morgens mit scheinbar eine steife Schulter, aber diese Steifigkeit verbreiten sich sehr schnell durch meinen Körper und am folgenden Abend ich brauchte Hilfe, um die drei Schritte zu Fuß in meiner Küche.
Als mein Mann mich von der Toilette aufstehen helfen musste, wussten wir, dass es etwas wirklich falsch. Davor ich war sehr gesund und Fit, und selten zufügen hatte sogar den Arzt besuchen.
Zum Glück ist mein Hausarzt meine Schmerzen ernst nahm und bestellte eine Reihe von Blutuntersuchungen. Diese ergab, dass ich die Marker für eine Erkrankung des Bindegewebes, sowie hohe Entzündung hatte, und ich, um einen Rheumatologen, die ist angerufen wurde, wo ich angefangen habe lernen über einen exotisch klingenden Krankheit Lupus genannt.
Sängerin Toni Braxton verbrachte Zeit im Krankenhaus mit Lupus Komplikationen und sagte, dass die Krankheit die Ursache ihres Onkels sterben um 19 Uhr war.
Lupus kann in zwei Formen unterteilt werden: diskoider Lupus erythematodes, das wirkt sich auf die Haut und zeichnet sich durch einen Schmetterling-förmige Ausschlag im Gesicht (die Markierungen auf Sänger Seal Gesicht sind durch Narben von dieser Bedingung), und systematischer Lupus erythematodes, die interne und kann nahezu jedes Organ im Körper beeinflussen.
Patienten können eine oder beide Formen, mit systematischer Lupus erythematodes als schwerer haben. Der Schweregrad der Symptome kann variieren von Person zu Person, einige haben nur leichte Symptome und andere erleben häufig Schübe, die schwere Komplikationen mit lebenswichtigen Organen verursachen können.
"Lupus einfach ausgedrückt, ist eine chronische Autoimmunkrankheit", sagt Dr. Suzanne Donnelly, Rheumatologen und Direktor der klinischen Ausbildung an der School of Medicine and Medical Sciences, University College Dublin.
"Fast jedes Gewebe im Körper kann sein Ziel, und dies ist der wichtige Unterscheidungsmerkmal der Lupus von anderen Autoimmunerkrankungen in denen vielleicht nur ein Organ das Ziel sein kann. Die gemeinsame Organe, die es beeinflussen können sind die Haut, die Gelenke, der Lunge, das Gehirn und die Nieren."
Frühe Diagnose und richtigen Behandlung sind unerlässlich für alle leidenden, vor allem, wenn die Organe angegriffen werden.
Ciara Roper, 30, begann mit Symptome in ihrem letzten Schuljahr. Es hat gedauert, das beste Teil von einem Jahrzehnt ihre Symptome unter Kontrolle zu bekommen.
"Ich begann, nachdem Symptome, als ich 17 war, aber nicht mit Lupus diagnostiziert war, bis ich 18 war,", sagt sie.
"Ich hatte Grippe-wie Symptome zu Weihnachten und wurde auf ein Antibiotikum genommen, aber wurde dann ins Krankenhaus, wo eine Blutuntersuchung ergab, dass mein Hämoglobin-Level um zwei, aufgenommen.
"Wenn ich entlassen wurde und sie meine Steroide reduziert, habe ich noch kränker, mit Schwäche und Schwindel Zauber, als mein Hämoglobin, die Ebenen fallen gehalten, so war ich in Krankenhaus."
Bei einem Krankenhaus-Besuch wurde Roper Anämie diagnostiziert. "Es war nur als meine Finger startete anschwellen und ich war für eine monatliche Check-up-so daß sie einen Bluttest und mich mit Lupus diagnostiziert."
"Lupus sein kann ziemlich schwierig zu diagnostizieren, selbst wenn es in der Fülle der Krankheit ist," erklärt Donnelly.
"Da es relativ selten ist, kann es schwierig für einen GP zu erkennen sein, und wenn es nur ein Teil des Körpers betroffen ist, es kann schwierig sein, sie beziehen sich auf Lupus.
"Das ist auch sicherlich einer Zeit vor die Krankheit bemerkbar, wird, wenn der Patient Symptome wie ein paar Geschwüre im Mund haben oder ständig müde ist."
Rheumatologen verwenden eine Kombination der klinischen Symptome, Symptome und Blutuntersuchungen um zu einer Diagnose zu kommen und diese erläutert Donnelly, werden verfeinert. Aber eine frühzeitige Diagnose und Behandlung sind wichtig, um zu helfen, die Krankheit zu enthalten und die Patienten zu beruhigen.
"Die meisten unserer Patienten sind junge, gesunde Frauen, und deshalb kann Gewissheit darüber, was mit ihnen nicht stimmt ist. Einige Patienten Weinen Wenn sie diagnostiziert werden, nicht weil sie die Nachricht gestört sind, sondern weil sie sind erleichtert, dass sie wissen, was falsch ist, wenn sie noch nicht genau konnten, warum sie so müde sind.
"Müdigkeit – vor allem, wenn sie mit schmerzenden, Wunde Gelenke – einhergeht ist eines der am meisten belastenden Symptome von Lupus, vor allem, wenn man bedenkt, dass Lupus betrifft meist junge, gesunde Frauen, die führen oder führen wollen, geschäftigen Leben mit Jobs und Familien, aber es ist auch das schwerste Symptom zu messen."
Roper glaubt, dass der Mangel an Wissen über die Krankheit sicherlich zu den Komplikationen beigetragen, die sie mit Lupus erlebt hat. Darunter sind Blutgerinnsel in der Lunge und Gehirn, Schindeln und Meningitis.
"Vor zwei Jahren hatte ich einen schlechten Zauber. Ich habe Blutvergiftung in den Beinen und musste Hauttransplantationen zu erhalten. Ich habe sechs Monate im Krankenhaus und zwei Monate in der Reha lernen wieder laufen. Gott sei Dank in dieser Zeit verändert die Ärzte meine Medikamente und schließlich der Lupus unter Kontrolle gebracht wurde."
Es war ein langer, steiniger Weg für Roper, die ihren Zwanzigern zu Lupus verloren, aber schließlich sie an einem Punkt, wo sie sich vorstellen können, führt ein normales Leben.
"Menschen wissen nicht, wie schlimm es ist, bis ich sitzen und ihnen meine Geschichte erzählen. Der Lupus ist, dass Sie nicht viel krank Aussehen der Zeit. "Aber jetzt (im Krankenhaus) nur alle drei Monate ich bin, ich fühle mich wie ein normaler Mensch wieder."
"Auf jeden Fall mit irgendeiner Art von genetischen Muster, das macht sie anfälliger für Lupus, geboren werden", sagt Donnelly.
"Es ist dann eine Art des Ereignisses, die dies auslösen, wie eine Infektion oder Hormone. Die Frage, warum es mehr Frauen als Männer, und die Rolle, die Hormone spielen konnte betrifft, verdient mehr Aufmerksamkeit.
"Lupus ist ungewöhnlich, Schwangerschaft und Post-pregnancy eine Fackel auslösen können, während die meisten anderen Autoimmunkrankheiten, während der Schwangerschaft beruhigen, und es ist nicht so ungewöhnlich, dass Schwangerschaft und Post-pregnancy Lupus auslösen können."
Lady Gaga hat ergeben, dass sie die Markierungen für Lupus, aber hat keine Symptome, während Sänger Toni Braxton verbrachte Zeit im Krankenhaus mit Lupus Komplikationen und hat gesagt, dass die Krankheit die Ursache ihres Onkels sterben um 19 Uhr war.
Lucy Vodden, die Inspiration für die Beatles-Song Lucy in the Sky with Diamonds, starb an Komplikationen im Zusammenhang mit Lupus.
Zum Glück die Diagnose und Behandlung von Lupus haben sich verbessert, und sobald die Krankheit unter Kontrolle-Patienten ist ein relativ normales Leben führen können. Gibt es noch keine Heilung und Donnelly sagt, dass die Natur der Krankheit bedeutet, dass Patienten von ihren Rheumatologen überwacht werden muß.
"Jeder Mensch ist anders und Sie müssen wachsam sein. Sie müssen Ihren Rheumatologen sehen werden, in regelmäßigen Abständen, wie Ihren Rheumatologen meint, du machst bestimmt. Wenn Sie einen guten Zauberspruch haben, sollten Ihren Rheumatologen nur alle sechs bis acht Monate, zu sehen, während andere Male es alle sechs Wochen sein könnte."
Die gute Nachricht ist, dass die Erforschung der Lupus wird fortgesetzt, und eine Reihe von Behandlungen wurden für Lupus, entwickelt, obwohl die meisten von ihnen in klinischen Studien sind.
Was mich betrifft halte ich mich einer der glücklichen. Steroide meine erste Symptome erfolgreich behandelt, aber ich litt unter mehreren Schübe, bis ich auf Plaquenil, ein Malaria Medikament gebracht wurde, der auch eine gemeinsame Behandlung von Lupus ist.
Genau genommen zwei Jahre und eine weitere Schwangerschaft zu mir klar machen, dass eine gute Gesundheit alles im Leben ist, und ich jetzt weiß, mich sowie möglich – und das bedeutet Ruhe, wenn es leuchtet, und halten mich vom Infektion so weit wie möglich zu halten.
"Ich dachte, ich war der einzige in der Welt mit diesem Ding, bis ich eine Selbsthilfegruppe angeschlossen, weil niemand in meiner Umgebung jeder (mit Lupus wusste) oder hatte davon gehört", sagt Roper.
"Ich finde die Unterstützung großer – nur die Möglichkeit, gehen auf ihrer Facebook-Seite und Lesen von Menschen, die die gleichen Dinge wie ich, haben wird in der Lage, Fragen zu stellen und sogar beraten andere bei Mal." – Irish Independent
* Es wird angenommen, dass etwa 230 000 Südafrikaner Lupus leiden. Lupus Awareness in Südafrika und der Lupus Foundation of South Africa sind auf Facebook. Kontaktieren Sie das South African Lupus Support Group Network von c/o Zweig der Arthritis Foundation STVL, PO Box 87360, Houghton darauf zu schreiben oder rufen sie unter 011-726-7498 / 726 7499.
Link: Gebrochen-Milz
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