California eine ' The Nahrungs- und Arzneimittelbehörde hat erlaubt ein First-of-a-Kind Brustkrebsbehandlung, dass Krebszellen Ziele während Schonung gesunden. Das Medikament Kadcyla von Roche umfasst das etablierte Medikament Herceptin mit einer leistungsstarken Chemotherapie Drogen und eine dritte Substanz im Zusammenhang mit die Medikamenten zusammen. Bis sie an eine Krebszelle bindet, hält liefert einer effizienten Dosis Anti-Tumor-Gift die Verbindung den Cocktail intakt. Krebs-Experten sagen, dass der Stoff ein bedeutender Fortschritt sein kann, denn es mehr Behandlung bietet bei gleichzeitiger Senkung der unangenehmen unerwünschten Auswirkungen der Chemotherapie. "Diese Antikörper verschiebt Zellen, ruft verinnerlicht und dann explodiert sie von innerhalb der Zyste suchen. So ist es äußerst freundlich und sanft auf den Patienten ein ' gibt es kein Haarausfall, keine Übelkeit, kein Erbrechen, "erklärte Dr. Melody Cobleigh Rush University Medical Center. "Es ist nur eine innovative Methode zur Verwaltung von Krebs." Cobleigh half das Hauptelement Studien des Stoffes bei der Chicago-Anlage. Die FDA genehmigt die neueste Behandlung etwa 20 % von Brustkrebspatientinnen mit der Bedingung, dass in der Regel noch extremer-Typ und weniger auf die Hormonbehandlung abgestimmt. Diese Clients sind Tumoren, die Überproduktion ein Proteins HER-2 bekannt. Brustkrebs könnte die zweite tödlichste Art von Krebs in der US-Girls, und wird voraussichtlich im Jahr 2010, viel mehr als 39.000 Amerikaner töten nach dem National Cancer Institute. Die Vereinbarung kann helfen, Roche Genentech Einheit auf dem Blockbuster-Erfolg von Herceptin, zu entwickeln, die lange die Brust-Krebs-Industrie bestimmt hat. Im vergangenen Jahr hatte das Medikament einen Umsatz von rund 6 Milliarden $. Genentech, sagte Freitag Kadcyla wird sicherlich Kosten 9.800 $ pro Monat, im Vergleich zu $4.500 pro Monat für Norm Herceptin. Das Unternehmen schätzt eine komplette Länge von Kadcyla, etwa sieben Monate der Medizin, kostet $94.000. Essen-Wissenschaftler sagte sie genehmigt die Droge auf zentriert Geschäftsberichte mit Kadcyla die Entwicklung von Brustkrebs um viele Monate verzögert. Wissenschaftlern zufolge im vergangenen Jahr mit der Medizin behandelte Patienten bestanden 9,6 Monate vor Tod oder die Verbreitung von diesen Zustand, im Vergleich zu etwas mehr als sechs Monaten bei Patienten mit zwei anderen Norm Medikamente, Tykerb und Xeloda behandelt. Gesamt, Patienten, die Kadcyla lebten etwa 2,6 Jahre, im Gegensatz zu 2 Jahre für Patienten, die eine andere Arzneimittel. FDA akzeptiert vor allem das Medikament für Patienten mit fortgeschrittenen Brustkrebs, die bereits mit Herceptin und TAXAN, ein beliebtes Chemotherapeutikum behandelt wurden. Ärzte sind nicht erforderlich, FDA, die Verschreibung von Tipps zu folgen, und Krebsexperten sagen, dass das Medikament bei Patienten mit früheren Formen von Brustkrebs gutes Potential hätte bringen Kadcyla kann eine geschachtelte Warnung, die schwerwiegendste Art, Patienten und Ärzte zu informieren, dass die Droge Lebertoxizität, Herzprobleme und wahrscheinlich zum Tode führen könnte. Die Substanz kann auch schwerwiegende Geburtsfehler verursachen und sollten nicht ordnungsgemäß von schwangeren Frauen verwendet werden. Kadcyla stammt von South San Francisco ansässige Genentech mit Droge-Bindung-Technologie lizenziert von Waltham, Massachusetts ansässige ImmunoGen. Die Organisation entwickelt, die Substanz, die hält die Droge-Mischung zusammen und soll eine Zahlung von $10,5 Millionen von Genentech auf die FDA-Entscheidung zu erhalten. Das Unternehmen werden auch zusätzliche Lizenzgebühren auf die Droge Verkäufe erhalten. Bestände von ImmunoGen Inc. erhöht 2 Cent auf $14.32 Abend Trading. Die Aktie hat Ttraded in einer 52-Wek-Auswahl von $10,85 zu $18.10. 37 Stunden, 33 Minuten um diese Geschichte zu diskutieren Nummer(n) finden Sie hier.
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